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科研快訊 | 新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的研究進(jìn)展（四）

1. 2019-nCoV生物學(xué)研究進(jìn)展

2020年2月2日

  • 中國(guó)科學(xué)院國(guó)家納米科學(xué)中心聯(lián)合廣東粵港澳大灣區(qū)國(guó)家納米科技創(chuàng)新研究院相關(guān)科研人員開(kāi)展集中攻關(guān)，開(kāi)展新型冠狀病毒檢測(cè)試劑盒研發(fā)工作。目前該試劑盒已滿足臨床應(yīng)用要求，相關(guān)單位正進(jìn)一步組織試劑盒的陽(yáng)性參考品測(cè)試、配制，進(jìn)行生產(chǎn)工藝流程調(diào)試。該試劑盒已提交國(guó)家指定的P3實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行陽(yáng)性樣品試驗(yàn)，并已經(jīng)協(xié)調(diào)具有資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)，爭(zhēng)取以最快速度投入量產(chǎn)。

  • 北京大學(xué)的黃巖誼和謝曉亮研究團(tuán)隊(duì)聯(lián)合清華大學(xué)王建斌研究團(tuán)隊(duì)在國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《美國(guó)科學(xué)院院刊》發(fā)布研究論文，稱已開(kāi)發(fā)出名為SHERRY的轉(zhuǎn)錄組測(cè)序快速建庫(kù)新方法，這一方法有望助力于新型冠狀病毒的測(cè)序。該研究開(kāi)發(fā)了一種新的基于Tn5轉(zhuǎn)座酶的轉(zhuǎn)錄組測(cè)序快速建庫(kù)方法，將大大簡(jiǎn)化了建庫(kù)的過(guò)程，同時(shí)對(duì)樣品的用量還很小。該研究成果不僅可以用于高質(zhì)量的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，而且對(duì)包括目前正在肆意蔓延的冠狀病毒等樣本的測(cè)序質(zhì)量和速度或許也將有大大的提升。與謝曉亮教授此前發(fā)表的MALBAC、LIANTI等方法一樣，研究團(tuán)隊(duì)繼續(xù)以紅酒的名字來(lái)命名，并起名為SHERRY（Sequencing HEteRo RNA-DNA-hYbrid ）。

  • 中日友好醫(yī)院宣布其在武漢疫區(qū)牽頭開(kāi)展瑞德西韋（Remdesivir）治療新型冠狀病毒臨床研究，國(guó)家藥監(jiān)局藥品評(píng)審中心（CDE）網(wǎng)站披露，新型冠狀病毒肺炎潛在有效藥物瑞德西韋申請(qǐng)已經(jīng)獲得受理。

  • 德國(guó)萊布尼茨靈長(zhǎng)類動(dòng)物研究所在bioRxiv在線發(fā)表研究論文，證明新型冠狀病毒使用SARS冠狀病毒受體ACE2進(jìn)入，而細(xì)胞蛋白酶TMPRSS2用于新型冠狀病毒引發(fā)。TMPRSS2抑制劑阻止進(jìn)入，可能構(gòu)成治療選擇。最后，該研究顯示了來(lái)自恢復(fù)期SARS患者的血清中和了新型冠狀病毒的進(jìn)入。這可能會(huì)轉(zhuǎn)化為相似的傳染性和疾病發(fā)病機(jī)理，也確定了抗病毒干預(yù)的潛在靶標(biāo)。

  ■   江蘇徐州疾控中心通報(bào)睢寧縣出現(xiàn)10人為同一待確認(rèn)病例密切接觸者，出現(xiàn)一人傳染多人現(xiàn)象

  • Cell Press新型冠狀病毒資源中心正式開(kāi)放。您可以在該資源中心頁(yè)面上查找到2019-nCoV論文的投稿政策，以及Cell Press旗下期刊已發(fā)表的有關(guān)疫情和病毒的論文。

 

2. 2019-nCoV治療藥物研究進(jìn)展

2020年1月29日

  • 天津國(guó)際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院與南開(kāi)大學(xué)藥學(xué)院聯(lián)合攻關(guān)團(tuán)隊(duì)擬通過(guò)人工智能篩選、活性驗(yàn)證和成藥性評(píng)價(jià)的三步走方式進(jìn)行預(yù)防性藥物的研發(fā)，通過(guò)同源建模搭建了新型冠狀病毒Spike蛋白/人ACE2蛋白互作的三維結(jié)構(gòu)，利用人工智能輔助的虛擬藥物篩選系統(tǒng)，從中藥單體庫(kù)、藥食同源天然分子庫(kù)和成藥化合物庫(kù)中篩選潛在的互作界面抑制劑，尤其關(guān)注藥食同源類物質(zhì)所含的活性分子。該團(tuán)隊(duì)從公布的2019_nCov蛋白序列中提取了蛋白序列，根據(jù)SARS病毒Spike蛋白/人ACE2蛋白識(shí)別的模式，采用同源建模的方法模擬了Spike蛋白的CTD1區(qū)域和人ACE2蛋白復(fù)合物結(jié)構(gòu)。通過(guò)比對(duì)SARS病毒Spike蛋白/人ACE2蛋白的結(jié)合模式，明確了2019_nCov病毒CTD1/人ACE2復(fù)合物的蛋白-蛋白相互作用界面的熱點(diǎn)和關(guān)鍵殘基，利用基于結(jié)構(gòu)的藥效團(tuán)方法，以ACE2氨基酸殘基構(gòu)建藥效團(tuán)模型，靶向CTD1區(qū)域與ACE2結(jié)合的表面，篩選候選抑制劑，阻斷病毒與人體ACE2蛋白的識(shí)別與結(jié)合。最終通過(guò)構(gòu)建的藥效團(tuán)模型并結(jié)合分子對(duì)接篩選方法，從成藥化合物庫(kù)（2373個(gè)化合物）和藥食同源數(shù)據(jù)庫(kù)（5632個(gè)化合物）篩選得到靶向S蛋白的潛在抑制劑。他們認(rèn)為，通過(guò)篩選和既往藥理信息的綜合分析，觀察到多種藥食同源的中藥中含有抑制病毒與受體結(jié)合的潛在活性分子，可為中醫(yī)藥方劑的配伍和新型冠狀病毒肺炎的防治提供一定的信息。（請(qǐng)參考：http://www.tjab.org/Content.aspx?ArticleId=02e98c2a-76aa-423c-a8f1-f7d3c6c9dba1）

 

3. 2019-nCoV最新流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)

2020年2月2日

  • 中國(guó)疾控中心傳染病處研究員馮錄召在國(guó)家衛(wèi)健委2月2日召開(kāi)的新聞發(fā)布會(huì)上作出回應(yīng)稱，這一現(xiàn)象說(shuō)明病毒可以在消化道復(fù)制并且存在，但是否會(huì)通過(guò)糞口傳播，或者通過(guò)含有病毒的飛沫形成氣溶膠的方式再傳播，需要經(jīng)過(guò)流行病學(xué)調(diào)查和研究進(jìn)一步證實(shí)。

2020年2月1日

  • 深圳市第三人民醫(yī)院，2月1日21時(shí)30分召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì)，稱在確診患者的糞便中檢測(cè)出病毒RNA陽(yáng)性，這意味著新型冠狀病毒感染存在糞口傳播可能性。深圳市第三人民醫(yī)院分管科研的副院長(zhǎng)劉映霞表示，該院肝病研究所研究發(fā)現(xiàn)，在某些新型冠狀病毒感染的肺炎確診患者的糞便中檢測(cè)出2019-nCoV核酸（新型冠狀病毒）陽(yáng)性，很有可能提示糞便中有活病毒存在。據(jù)悉，糞口傳播也叫做經(jīng)消化道傳播，是指?jìng)魅拘约膊〉牟≡w能在大便之中存活，所以可以通過(guò)消化道排出的糞便進(jìn)行傳播，如果這些帶病原體的大便，污染了手或者食物，那么就會(huì)病從口入，導(dǎo)致傳染給其他人。